IF: 35.5 I Biolinkedin® Protein A/G磁珠（L-1004）和HA抗体（L-MAb01）、Myc抗体（L-MAb02）、参与心衰机制的相关研究

心力衰竭（Heart failure, HF）是各种心脏疾病发展的终末阶段，其在全球范围内死亡率与再入院率仍居高不下。近年来RNA结合蛋白被鉴定为调控心脏病理的关键调节因子。RNA解旋酶5(dead-box helicase 5，DDX5)调控多个RNA处理过程，但其在心脏生理及病理中的作用仍是未知。

近日，上海交通大学医学院附属瑞金医院团队在国际期刊《Circulation》上发表题为“RNA Helicase DDX5 Maintains Cardiac Function by Regulating CamkIIδ   Alternative Splicing” 的论文。

该项研究揭示了DDX5通过调节心肌细胞的可变剪接来维持心肌细胞钙稳态和心脏收缩功能的重要作用，从而将DDX5鉴定为治疗心力衰竭的潜在靶点。

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划重点：

本研究中，使用了Biolinkedin®Protein A/G 磁珠（L-1004）、Anti-HA抗体（L-MAb01）、Anti-Myc抗体（L-MAb02）用于IP-MS、Co-IP等相关实验。

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文章参考引用：

瑞金新知速递第844期|张瑞岩/闫小响课题组揭示RNA解旋酶DDX5调控CamkIIδ可变剪接维持心脏功能 (qq.com)