【小知识帖】你不知道OligodT磁珠的重要应用之一-m6A-Seq

RNA甲基化m6A研究重要检测工具-高通量测序，本知识点介绍对于关注编码基因mRNA的甲基化修饰而言，我们再选择RNA提取时选择的方法-poly A提取法。

mRNA是由DNA的一条链作为模板转录而来的、携带遗传信息的能指导蛋白质合成的一类单链核糖核酸。真核细胞的mRNA分子最显著的结构特征是具有5’端帽子结构（m7G）和3’端的Poly(A）尾巴。绝大多数哺乳类动物细胞mRNA的3’端存在20-30个腺苷酸组成的Poly（A）尾，通常用Poly（A+）表示。这种结构为真核mRNA的提取，提供了极为方便的选择性标志。

Biolinkedin^® Oligo(dT)₂₅磁珠使用依赖于mRNA的Ploy(A)尾部与磁珠表面的Poly(T)序列之间的碱基互补配对。利用标准杂交条件，可以很容易地将含有Poly(A)的mRNA结合到oligo-dT上面，其他RNA种类(rRNA和tRNA)不包含poly(A)序列，因此不会与oligo-dT磁珠结合。从而保留mRNA用于后续建库分析，提取高纯度mRNA,减少其他类型RNA对结果的干扰。这样对于只关注编码mRNA的甲基化修饰研究是完美的选择。

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