mBio I Biolinkedin®Anti-DYKDDDDK 磁珠（原Flag）参与PML小体感应干扰素通路的新机制机制研究

PML（promyelocytic leukemia）小体是细胞核内具有复杂生理功能和动态组成成分的重要蛋白复合体/域（又称核内细胞器），位于多种重要生物调控通路的中心。尤其是PML小体作为重要天然免疫的参与者/执行者，其介导干扰素激活抗病毒天然免疫的感应和参与机制并不明确。

近日，中山大学医学院徐培教授团队在PML小体介导抗病毒天然免疫的研究中取得新进展，相关研究“PML Body   Component Sp100A Is a Cytosolic Responder to IFN andActivator of Antiviral ISGs”发表在微生物学权威学术期刊mBo（中科院一区，JCR Q1）。该工作发现PML小体固有蛋白Sp100A能在细胞质中感应干扰素激活信号，并立即向细胞核发生转运。入核中后的Sp100A能特异性转录激活RIG-I, IFI16, OAS-2等关键抗病毒ISG并发挥宿主限制性因子作用。该研究揭示了细胞核内功能小体PML小体通过其成分蛋白Sp100A感应细胞质信号变化并参与/介导天然免疫的全新机制。

中山大学中山医学院董洪昌博士是该论文的第一作者，徐培教授是论文的唯一通讯作者。

本研究首次发现并详细阐述了PML小体固有成分Sp100 (Speckled protein 100, Sp100)的一种主要异构体Sp100A在细胞质内响应I型干扰素的过程。研究显示Sp100A蛋白普遍分布于人源细胞的胞质和胞核中，并且胞质中的Sp100A能响应多种胞外和胞质内刺激（病毒感染、IFN、EGF、GDNF等），发生迅速的核内转运。Sp100A在其Ser188位点上能被干扰素激活的PI3K通路调控而发生磷酸化，并依赖其与胞质中PKM2的直接相互作用，借由ERK1/2-PKM2-PIN1-importin转运轴向核内运输。核内Sp100A在干扰素作用下能特异性富集在关键抗病毒ISG的启动子区域并介导它们的转录激活，最终产生重要的抗病毒效应。

划重点：

本研究中，涉及免疫共沉淀（Co-IP）等相关实验，使用了Biolinkedin^®Anti-DYKDDDDK 磁珠（L--1011）。

Biolinkedin相关产品推荐

Biolinkedin今天就分享到这里啦，有兴趣的小伙伴可以登录我们官网www.bio-linkedin.com或者关注我们公众号，和我们随时交流。

部分参考：

https://mp.weixin.qq.com/s/vCsA5zNZuVflSmPZYZ03jQ